ещё
свернуть
Все статьи номера
статья 5 из 7
Не прочитано
3
Август 2018года
Применение медицинских изделий

Порядок сообщения в Росздравнадзор информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением медицинских изделий

Медицинские организации обязаны сообщать в Росздравнадзор о неблагоприятных событиях, связанных с применением медицинских изделий, а также при выявлении недоброкачественной, фальсифицированной или контрафактной продукции. В статье мы рассмотрим, о каких событиях сообщать, в какой срок и как предоставлять сведения.
Порядок проведения мониторинга безопасности медицинских изделий
№ 3, 2018
Виды и типы неблагоприятных событий, связанных с применением медицинских изделий: классификации ИСО и IMDRF